El clorobenceno, C6H5Cl, es un importante disolventeManfred Rossberg et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2006. que actúa como producto intermedio para la obtención de colorantes e insecticidas.
Obtención por síntesis El clorobenceno se obtiene por oxicloración de benceno con mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.
Fue primero descripto en 1851. Se lo manufactura por clorado de benceno en la presencia de monto catalítico de ácido de Lewis tal como cloruro de hierro (III) y cloruro de aluminio anhidro: 200px
El catalizador aumenta la electrofilicidad del cloro. Como el cloro es electronegativo, C6H5Cl presenta una menor susceptibilidad al ataque de otros electrofílicos. Por esta razón, el proceso de clorado produce sólo pequeñas cantidades de dicloro-y triclorobenceno.Manfred Weber, Markus Weber, Michael Kleine-Boymann, “Phenol” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
Seguridad Exhibe "baja a moderada" toxicidad tal lo indica su LD50 de 2,9 g/kg
Referencias