Reacción de Grignard Tipo de reacción Reacción de acoplamiento Identificadores reacción de grignard ID ontología RSC RXNO: 0000014 Lleva el nombre de Victor Grignard derecha|miniaturadeimagen|Se añade una solución de un compuesto carbonilo a un reactivo de Grignard. La reacción de Grignard (pronunciada ) es una reacción química organometálica en la que haluros de alquilo, vinilo o aril - magnesio (reactivo de Grignard) se agregan a un grupo carbonilo en un aldehído o cetona.Chapter 19: Carboxylic Acids. Organic Chemistry 4e Carey. mhhe.com Esta reacción es importante para la formación de enlaces carbono-carbono. La reacción de un haluro orgánico con magnesio no es una reacción de Grignard, pero proporciona un reactivo de Grignard.IUPAC. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book"). Compiled by A. D. McNaught and A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). . .
500x500px| Un ejemplo de una reacción de Grignard.
Las reacciones y los reactivos de Grignard fueron descubiertos y reciben el nombre del químico francés François Auguste Victor Grignard (Universidad de Nancy, Francia), quien lo publicó en 1900 y recibió el Premio Nobel de Química de 1912 por este trabajo.
Mecanismo de reacción El carbono unido al magnesio funciona como un nucleófilo, atacando el átomo de carbono electrofílico que está presente dentro del enlace polar de un grupo carbonilo. La adición del reactivo de Grignard al carbonilo generalmente se realiza a través de un estado de transición de anillo de seis miembros. centro|600x600px| El mecanismo de la reacción de Grignard.
Véase también
Reacción de Wittig Reacción de Barbier Síntesis del aldehído Bodroux-Chichibabin Reacción de Fujimoto-Belleau Reactivos de organolitio Reacción de Sakurai Alilación mediada por indio Alquinilación
Referencias
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