Johanna M. Rommens es una genetista canadiense que formó parte del equipo de investigación que identificó y clonó el gen CFTR, cuya mutación causa la fibrosis quística (FQ). Posteriormente, descubrió el gen responsable del síndrome de Shwachman-Diamond, un trastorno genético poco común que causa problemas pancreáticos y hematológicos. Es científica sénior emérita del Instituto de Investigación SickKids y profesora del Departamento de Genética Molecular de la Universidad de Toronto. Biografía Rommens creció en una granja en el este de Nuevo Brunswick, Canadá. Obtuvo su licenciatura y doctorado en biología molecular en la Universidad de Nuevo Brunswick en Fredericton. Recibió una beca Beaverbrook para su educación universitaria, y obtuvo una doble licenciatura en biología y química orgánica. Durante su educación de posgrado, estudió química sintética además de biología molecular, y recibió su doctorado en 1986. En 1986, comenzó su formación posdoctoral en el laboratorio de Lap-Chee Tsui en el Hospital para Niños Enfermos de Toronto, Canadá (comúnmente conocido como SickKids). Referencias
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Fuente en libros sobre Johanna Rommens
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