La vacuna MVA-BN es una vacuna antivariólica que se utiliza para prevenir la viruela, la viruela del mono (o viruela símica) y la vaccinia. Se recomienda en personas con alto riesgo de padecer estas enfermedades, incluso después de la exposición. Anteriormente se estimaba que su eficacia contra la viruela del mono era superior al 85 %. Se administra mediante inyección debajo de la piel en dos dosis con un intervalo de 4 semanas entre ambas.
Los efectos secundarios son generalmente leves. Los más comunes incluyen dolor en el lugar de la inyección, dolor muscular, dolor de cabeza, cansancio y náuseas. Otros efectos secundarios pueden incluir anafilaxia. Para las personas con eccema o un sistema inmunológico debilitado, la vacuna MVA-BN es más segura que la vacuna ACAM2000. No hay evidencia de que su uso sea perjudicial durante el embarazo, aunque no ha sido bien estudiado. Se trata de una vacuna viva, que utiliza el virus vaccinia, pero una versión que no puede duplicarse.
La vacuna MVA-BN fue aprobada para uso médico en Canadá y Europa en 2013, y en los Estados Unidos en 2019. Se vende bajo las marcas Jynneos, Imvamune e Imvanex. En 2022, había alrededor de 16 millones de dosis disponibles a nivel mundial, de las cuales Estados Unidos adquirió 14 millones. En la década de 2000, el gobierno pagaba unos 29 dólares estadounidenses por dosis. Bavarian Nordic es propietaria de la patente y recibió 2 mil millones de dólares estadounidenses del gobierno de los Estados Unidos para apoyar su desarrollo.
Usos médicos La vacuna MVA-BN se utiliza para proteger contra la viruela y la viruela del mono. No está claro cuánto dura la protección.
En 2021, se recomendó su uso en ocupaciones de alto riesgo en EE. UU. Ese mismo año, la vacuna se administró a los trabajadores sanitarios del Reino Unido tras un brote de viruela del mono que se produjo allí.
En Estados Unidos y Canadá está aprobada para personas mayores de 18 años. Su uso en niños estaría fuera de indicación.
Dosificación Generalmente se administra mediante inyección debajo de la piel en dos dosis, con un intervalo de cuatro semanas entre ambas. En agosto de 2022, la FDA aprobó administrar una quinta parte de la dosis habitual por vía intradérmica.
Efectos secundarios Para las personas con eccema atópico o sistemas inmunológicos debilitados, se ha demostrado que la vacuna MVA-BN es más segura que la vacuna ACAM2000.
Historia La anterior vacuna contra la viruela, Dryvax, ya no se produce. Fue reemplazada por la vacuna ACAM2000. La vacuna MVA-BN se aprobó por primera vez en Canadá y Europa en 2013, y en los Estados Unidos en 2019.
Referencias
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