A espécie Sudan ebolavirus é um táxon virológico incluído no gênero Ebolavirus, família Filoviridae, ordem Mononegavirales. A espécie tem um único membro viral, o vírus Sudão (SUDV). Os membros da espécie são chamados de ebolavírus do Sudão. Ele foi descoberto em 1977 e causa o ebola clinicamente indistinguível da cepa do ebola Zaire, mas é menos transmissível do que ela. Ao contrário do ebola Zaire, não há vacina disponível.

Nomenclatura O nome Sudan ebolavirus é derivado do Sudão (o país no qual o vírus Sudão foi descoberto pela primeira vez) e do sufixo taxonômico ebolavirus (que denota uma espécie de ebolavirus).

A espécie foi introduzida em 1998 como Sudan Ebola virus. Em 2002, o nome foi alterado para Sudan ebolavirus.

Um vírus do gênero Ebolavirus é um membro da espécie Sudan ebolavirus se:

for endêmico no Sudão e/ou em Uganda. tiver um genoma com três sobreposições de genes (VP35/VP40, GP/VP30, VP24/L). tiver uma sequência genômica diferente do vírus Ebola em ≥30%, mas diferente da do vírus Sudão em <30%.

O vírus Sudão (SUDV) é um dos seis vírus conhecidos do gênero Ebolavirus e um dos quatro que causam a doença pelo vírus Ebola (EVD) em humanos e outros primatas; é o único membro da espécie Sudan ebolavirus. O SUDV é um agente seleto, patógeno do Grupo de Risco 4 da Organização Mundial da Saúde (OMS - que requer contenção equivalente ao nível de biossegurança 4), patógeno prioritário de categoria A dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), agente de bioterrorismo de categoria A dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e listado como agente biológico para controle de exportação pelo Grupo Austrália.

O primeiro surto conhecido de EVD ocorreu devido ao vírus Sudão no Sudão do Sul entre junho e novembro de 1976, infectando 284 pessoas e matando 151, com o primeiro caso identificável em 27 de junho de 1976.

Uso do termo O vírus Sudão (abreviado como SUDV) foi descrito pela primeira vez em 1977 e é o único membro da espécie Sudan ebolavirus, que está incluído no gênero Ebolavirus, família Filoviridae, ordem Mononegavirales. O nome vírus Sudão é derivado do Sudão do Sul (onde foi descoberto pela primeira vez antes de o Sudão do Sul se separar do Sudão)Nzara, South Sudan e do sufixo taxonômico vírus.

Designações anteriores O vírus Sudão foi introduzido pela primeira vez como uma nova "cepa" do vírus Ebola em 1977. O vírus Sudão foi descrito como "febre hemorrágica do Ebola" em um relatório da OMS de 1978 que descrevia o surto de 1976 no Sudão. Em 2000, recebeu a designação de vírus Ebola do Sudão e, em 2002, o nome foi alterado para ebolavírus do Sudão. As abreviações anteriores do vírus eram EBOV-S (para vírus Ebola do Sudão) e, mais recentemente, SEBOV (para vírus Ebola do Sudão ou ebolavírus do Sudão). O vírus recebeu sua designação final em 2010, quando foi renomeado como vírus Sudão (SUDV).

Critérios de inclusão de vírus Um vírus da espécie Sudan ebolavirus é um vírus Sudão (SUDV) se tiver as propriedades dos ebolavírus do Sudão e se seu genoma divergir do protótipo do vírus do Sudão, a variante Boniface do vírus do Sudão (SUDV/Bon), em ≤10% no nível dos nucleotídeos.

Doenças O SUDV é um dos quatro ebolavírus que causam a doença causada pelo vírus Ebola (EVD) em humanos (na literatura, também chamada de febre hemorrágica do Ebola, EHF). A EVD causada pela infecção pelo SUDV não pode ser diferenciada da EVD causada por outros ebolavírus apenas pela observação clínica, razão pela qual a apresentação clínica e a patologia das infecções por todos os ebolavírus são apresentadas juntas em uma página separada. A cepa é menos transmissível que o ebolavírus Zaire.

No passado, o SUDV causou os seguintes surtos de EVD: +Surtos de doença pelo vírus Ebola (EVD) devido à infecção pelo vírus Sudão (SUDV)AnoLocalização geográficaCasos/mortes em humanos (taxa de letalidade)1976Juba, Maridi, Nzara e Tembura (Sudão do Sul)284/151 (53%)1979Nzara (Sudão do Sul)34/22 (65%)2000–2001Gulu, Mbarara e Masindi (Uganda)425/224 (53%)2004Condado de Yambio (Sudão do Sul)17/7 (41%)2011Luweero (Uganda)1/1 (100%)2014Equador (Congo)0/1 * duas cepas registradas, uma Sudão e outra híbrida Sudão/Zaire até 24/08/2014 (0%)2022-2023Regiões Central e Oeste (Uganda)164/77 (47%)

Desenvolvimento de vacinas Em 2022, havia seis vacinas experimentais, mas apenas três avançaram para o estágio em que os testes clínicos em humanos foram iniciados.

Como a Agência de Saúde Pública do Canadá desenvolveu uma vacina candidata contra o RVSV para o ebolavírus do Sudão. A Merck estava desenvolvendo-a, mas em 18 de outubro de 2022 havia interrompido o desenvolvimento; os monopólios da Merck sobre as técnicas de rVSV, adquiridos com financiamento da GAVI, não estão disponíveis para outros que desenvolvem vacinas de rVSV.

Em 2021, a GeoVax estava desenvolvendo a MVA-SUDV-VLP, que é um vírus Vaccinia Ankara modificado que produz partículas semelhantes ao vírus Sudão; os primeiros dados de sua pesquisa mostraram que a vacina candidata da GeoVax era 100% eficaz na prevenção da morte pelo ebolavírus do Sudão em animais.

Uma vacina baseada em adenovírus previamente licenciada pela GSK foi doada e desenvolvida pelo Instituto de Vacinas Sabin em parceria com o Centro de Pesquisa de Vacinas do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas dos EUA; a partir de outubro de 2022, ela será oferecida aos contatos de casos conhecidos de SDV no surto de Ebola de 2022 em Uganda como parte de um ensaio clínico.

Ecologia Atualmente, a ecologia do SUDV não está clara e ainda não foi identificado nenhum hospedeiro reservatório. Portanto, ainda não está claro como o SUDV foi repetidamente introduzido nas populações humanas. A partir de 2009, suspeitou-se que os morcegos abrigassem o vírus porque o vírus infeccioso de Marburg (MARV), um filovírus distantemente relacionado, foi isolado de morcegos, e porque traços (mas nenhuma partícula infecciosa) do vírus Ebola (EBOV), mais relacionado, também foram encontrados em morcegos.

Biologia molecular O SUDV é basicamente não caracterizado em nível molecular. Entretanto, sua sequência genômica e, com ela, a organização genômica e a conservação de quadros de leitura abertos individuais, é semelhante à dos outros quatro ebolavírus conhecidos. Portanto, presume-se atualmente que o conhecimento obtido para o EBOV pode ser extrapolado para o SUDV e que todas as proteínas do SUDV se comportam de forma análoga às do EBOV.

Ver também

Doença por vírus Ébola Ebolavirus Zaire ebolavírus Reston ebolavirus Centros de Controle e Prevenção de Doenças Organização Mundial da Saúde

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