thumb|O etinol é o inol ou alquinol mais simples que existe. thumb|Fórmula do etinol. thumb|Fórmula do acetilenodiol (ou etinodiol), un inodiol. thumb|Estrutura molecular dum inolato. Em química chama-se inol ou alquinol a um alquino (hidrocarboneto com ligação tripla entre carbonos) que leva um grupo hidroxilo unir-se a um dos dois carbonos constituindo a ligação tripla. Os aniões deprotonados dos inois ou alquinois denominam-se inolatos.

Um inol pode ter dois hidroxilos unidos, um em cada carbono da tripla ligação e, nesse caso, recebe o nome de inodiol. Só existe um inodiol possível, o acetilenodiol.

Inolatos Os inolatos são compostos químicos com um oxigénio negativamente carregado unido a uma função alquino. Foram sintetizados pela primeira vez em 1975 por Schöllkopf e Hoppe a partir da fragmentação n-butilitio do 3,4-difenilisoxazol.

Sinteticamente, comportam-se como precursores de cetenas ou síntons.

Tautomeria inol-cetena

Os inois podem interconverter-se em cetenas por tautomeria. A forma inol é geralmente instável e pouco duradoira, e transforma-se rapidamente em cetena. Isto deve-se ao facto de o oxigénio é mais electronegativo do que o carbono e assim forma ligações covalentes mais fortes. Por exemplo, o etinol interconverte-se rapidamente com a etenona.

Isomería inol-cetena 300px 300px Etinol  Etenona 

Ver também Enol Álcool

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