A glicoproteína 'Ib (GPIb'), também conhecida como CD42, é um componente do complexo GPIb-V-IX em plaquetas. O complexo GPIb-V-IX liga-se ao fator de von Willebrand, levando à adesão plaquetária e formação de "plug" plaquetário nos locais de dano vascular.
Essa proteína é deficiente na síndrome de Bernard-Soulier. Uma mutação de ganho de função leva ao tipo plaquetário da doença de von Willebrand.McPherson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed., pp. 760-2 (W.B. Saunders, 2006).
Autoanticorpos contra Ib/IX podem ser produzidos na púrpura trombocitopênica idiopática.
Seus componentes incluem GP1BA e GP1BB.
Ela forma um complexo com a Glycoprotein IX.
Ligações externas
Categoria:Proteínas