A Reação de Suzuki é uma reação orgânica de um ácido borônico de arila ou vinil com um haleto de arila ou vinil catalisado por um complexo de paládio de valência 0.Miyaura, N. et al. Tetrahedron Lett. 1979, 3437.Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Commun. 1979, 866.
É largamente utilizada para sintetizar poli-alcenos, estirenos e bifenilas substituídas, e foi estendida para incorporar brometos de alquila.
center|350px|A reação de Suzuki
A reação de Suzuki foi publicada em 1979 por Akira Suzuki, que recebeu o prêmio Nobel de Química em 2010 pela descoberta. Em 2018, a reação de Suzuki foi transferida para uma operação heterogênea com sucesso.
Mecanismo O mecanismo de reação da reação de Suzuki é melhor descrito pela perspectiva do catalisador de paládio. A primeira etapa é a adição oxidativa do paládio ao haleto, (2) para formar o composto organo-paládio (3), a reação com uma base dá o intermediário 4, que por intermédio de uma transmetalação Matos, K.; Soderquist, J. A. J. Org. Chem. 1998, 63, 461–470. () com o complexo borônico 6 gera o composto organo-paládio 8. A eliminação redutiva do produto desejado 9 restaura o catalisador de paládio original.
center|500px|O mecanismo da reação de Suzuki
Aplicações A reação de Suzuki é mundialmente utilizada para facilitar a ligação entre os átomos de carbono na criação da estrutura da diazonamida A, eficaz contra células cancerígenas no colo do útero.
Ver também Reação de Heck Reação de Stille Reação de Sonogashira-Hagihara Reação de Negishi
Ligações externas
Categoria:Reações de acoplamento Categoria:Paládio Categoria:Química orgânica Categoria:Reações nomeadas