miniaturadaimagem|De forma simplificada, podemos considerar farmacodinâmica como o estudo do que o medicamento faz no organismo enquanto farmacocinética é o que o organismo faz com a droga.http://www.merckmanuals.com/professional/clinical_pharmacology/pharmacodynamics/overview_of_pharmacodynamics.html
Farmacodinâmica (do grego pharmakon, "remédio" e dýnamis, forças) é o campo da farmacologia e medicina, que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
A farmacodinâmica é do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os conhecimentos de farmacodinâmica podem proporcionar as bases para o uso terapêutico racional dos fármacos e o desenvolvimento de outros agentes terapêuticos mais novos e eficazes. Em termos simples, a farmacodinâmica refere-se aos efeitos de um fármaco no organismo.
Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. Essas interações alteram a função do componente envolvido e iniciam as alterações bioquímicas e fisiológicas que caracterizam a resposta ao fármaco.
Efeitos desejáveis Dentre os possíveis efeitos desejáveis de um fármaco estão: Interação com enzimas Interação com proteínas estruturais Interação com proteínas transportadoras Interação com canais iônicos Ligação do ligando aos receptores: Receptores hormonais Receptores neuromoduladores Receptores de neurotransmissores “Upregulation” ou “Downregulation” Ruptura da membrana celular do parasita
Efeitos indesejáveis
Os efeitos indesejáveis de um fármaco incluem:
Adicção química Aumento da probabilidade de mutação de células (atividade carcinogênica) Dano fisiológico induzido Doenças induzida pela droga (Iatrogenia) Grande número de ações simultâneas diferentes (inespecificidade) Potencialização ou inibição indesejável de outras substâncias Reação de hipersensibilidade
Fatores importantes Quatro fatores do paciente podem influenciar a farmacodinâmica : Idade Genética Outras drogas Outros distúrbios
Termos importantes A farmacodinâmica inclui o estudo de: Agonismo Antagonismo Citotoxicidade Dose efetiva Dose-Resposta Dose letal Janela terapêutica Meia-vida Toxicodependência
Modelos PK/PD miniaturadaimagem|Esquema da relação sinergética entre farmacocinética e farmacodinâmica. Modelos que evolvem as duas áreas são chamados de modelos PK/PD, (do inglês Pharmacokinetics/Pharmacodynamics). De forma adicional, usar-se as abreviações em inglês para cada área em separado: PD e PK, respectivamente, Pharmacodynamics e Pharmacokinetics.
Uma forma de traçar as “fronteiras” entre as áreas é usar a seguinte sequência de estados: dose (D), concentração (C), e efeito (E). Modelos PK tentam entender matematicamente desde o processo de administração de medicamentos (Doses) até o processo de aumento da concentração do fármaco no local almejado, como, por exemplo, o cérebro humano. Ao passo que, dado a concentração no local de atuação do fármaco, a função que relaciona concentração contra efeito é do domínio dos modelos PD.
A Farmacocinética e farmacodinâmica usam modelos que representam o que ocorre desde a administração de um fármaco até efeitos perceptíveis. Modelos Farmacocinéticos incluem estudos de absorção, distribuição, metabolismo, eliminação (ADME). Modelos farmacodinâmicos são mais recentes e mais complicados por envolveram interação do fármaco com os receptores e proteínas do organismo.JG Pires, R Maggio, C Manes, P Palumbo, On the importance of pharmacokinetics and pharmacodynamics in engineering sciences as an inter- and multidisciplinary field: an introductory analysis. SIMPEP 2014,
Funções Farmacocinética procura funções do tipo:
Onde: y é a concentração no sitio de ação, f é uma função com valores reais e positivos, e D é a dose (terapia). A dose é um vetor dado que temos grandezas como frequência, dose, tempo da terapia, e outras grandezas.
Ao passo que farmacodinâmica:
onde: E medi o efeito do medicamento, e y é a concentração no ponto de atuação.
O modelos chamados de farmacodinâmicos/farmacocinéticos, abreviados como PK/PD, juntam as duas etapas:
Ver também COLLEGY OF PHARMACY. The University of Rhode Island. IMODR: Basic Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Models. Online: https://www.uri.edu/pharmacy/faculty/rosenbaum/basicmodels. Último acesso em: Março, 2014.
Bibliografias KÄLLÉN, A. Computational pharmacokinetics. Chapman and Hall/CRC Biostatistics Series, 2008. KATZUNG, B. G.; MASTERS, S. B.; TREVOR, A. J. Basic and clinical pharmacology. 12th edition. McGraw Hill. 2012. ROSENBAUM, S. E Basic pharmacokinetics and pharmacodynamics: an integrated textbook and computer simulations, John Wiley & Sons, 2011. SHONKWILER, R. W.; HEROD, J. Mathematical biology: an introduction with Maple and Matlab. Undergraduate texts in mathematics. Second Edition: Spring: 2009.
Categoria:Farmacologia Categoria:Farmacocinética Categoria:Matemática aplicada Categoria:Medicina