A prulifloxacina é um antibiótico sintético de largo espetro pertencente à classe das fluoroquinolonas, caracterizada quimicamente como uma pró-droga lipofílica que sofre uma rápida biotransformação por esterases gástricas e tecidulares para se converter no seu metabolito ativo, a ulifloxacina. O seu mecanismo de ação consiste na inibição seletiva das enzimas bacterianas girase de ADN e topoisomerase IV, um processo que bloqueia de forma irreversível a replicação, transcrição e reparação do ADN bacteriano, resultando na morte celular dos agentes patogénicos. Esta ação bactericida abrange uma vasta gama de micro-organismos Gram-negativos, como a Pseudomonas aeruginosa e as Enterobacteriaceae, e bactérias Gram-positivas, apresentando uma farmacocinética favorável com elevada penetração tecidular e uma semivida de eliminação prolongada que viabiliza uma posologia de toma única diária. Na prática clínica, o fármaco é indicado para o tratamento de infeções do trato urinário inferior (como cistites agudas não complicadas), exacerbações agudas de bronquite crónica e prostatite bacteriana crónica. Contudo, devido a alertas de segurança rigorosos emitidos por agências reguladoras como o Infarmed e a EMA, a sua utilização é estritamente monitorizada e reservada a casos específicos, face ao risco documentado de efeitos adversos graves e potencialmente incapacitantes, que incluem tendinites, ruturas do tendão de Aquiles, neuropatias periféricas e prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma.
Categoria:Antibióticos Categoria:Fluoroquinolonas Categoria:Pró-fármacos