Se denomina en química tetrolcianuramida a una amida descubierta por Giacomo Ciamician y Max Dennstedt, originada por la acción del cloruro de nitrógeno sobre la combinación potásica del pirrol interpuesta en éter, y la fórmula de composición química que se le dio es la siguiente: (C4H4N.CN)3.

Caracteres Se presenta en largas agujas blancas Insolubles en agua Poco solubles en alcohol hirviente Fusibles a 210° Volatilizables sin descomposición a temperaturas superiores a 300° No se altera por el ácido clorhídrico ni por el ácido nítrico, y así como por la lejía de potasa La disolución alcohólica de este álcali lo desdobla a la ebullición en pirrol y ácido cianúrico

Tetroluretana Otro cuerpo descubierto por Ciamician y Denstedt, haciendo reaccionar la disolución etérea de cloro carbonato de etilo sobre la combinación potásica del pirrol, líquido incoloro, refringente, más denso que el agua, no se disuelve y hierve a 180° bajo presión de 770 mm de mercurio: El ácido clorhídrico lo resinifica El amoniaco le transforma en tetrolurea

Tetrolurea Otro cuerpo descubierto por Ciamician y Denstedt, haciendo actuar el amoniaco sobre la tetroluretana a 110.º y en tubos cerrados, y se presenta: Cristales incoloros Fusibles a 167° Sublimables Muy solubles en agua hirviente Se disuelven también en alcohol

Referencias Fuente Montaner y Simon (editores).- Diccionario Enciclopédico Hispano-Americano, Barcelona, 1887-1910. Bibliografía complementaria Ciamician, Giacomo.- Sui Caratteri chimici del núcleo tetrolico nel pirrolo..., Padova, 1888; I problemi chimici del nuovo secolo, Bolonia, 1905. Ciardi, Marco.- Giacomo Ciamician: chimica, filosofia, energía, Bologna, 2007. Dennstedt, Max.- Lehrbuch der gerichtlichen Chemie:...., Braunschweig, 1906-1907, 2 vols; Die Chemie in der Rechtspflege:..., Leipzig, 1910. Dupont Durst, H..- Química orgánica experimental, Barcelona: Reverté, 1985. Pavia, Donald L..-Química orgánica experimental:..., Barcelona, 1976. Viguier, P. L..- Recherches sur l'aldéhyde tétrolique.., París, 1912.

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