La dorifornina es un alcaloide quinolínico aislado de la corteza de Doryphora sassafras (Atherospermataceae).Chen, C.R. et al., J. Nat. Prod., 1974, 37, 493 izquierda|200px|thumb|Doryphora sassafras Derivados En la naturaleza se han encontrado varios compuestos relacionados con la 1-isoquinolinona presentes en plantas del orden Laurales.
Nombre Estructura Fórmula molecular CAS Masa molecular (g/mol) Estado Fuente natural Otras propiedades N-Metil-6,7-dimetoxiisoquinolona200px|centroC12H13NO320323-75-5 219.240 Sólido. Forma agujas PF = 112 - 113 °C (98-100 °C) Aislado de Hernandia ovigera (Hernandiaceae), Stephania sasakii (Menispermaceae), y de las raíces de Thalictrum alpinum y Thalictrum isopyroides (Ranunculaceae)Belgaonkar, V.H. et al., J. Het. Chem., 1978, 15, 257- 261UV: [neutro]λmax245 (log ε3.8) ;270 (log ε3.11) ;280 (log ε3.18) ;290 (log ε3.18) ;335 (log ε2.9) ( MeOH)Dorianina (6-Metil-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-ona)centro|200pxC11H9NO3 24880-42-0 203.197Agujas (Acetona/éter de petróleo) PF = 162 - 163 °CAislado de Doryphora sassafrasGharbo, S.A. et al., J. Nat. Prod., 1965, 28, 237- 244 UV: [neutro]λmax230 (log ε4.45) ;250 (log ε4.51) ;255 (log ε3.85) ;295 (log ε3.91) ;325 (log ε3.67) ( MeOH)N-(2-Acetil-5,6-metilenedioxibencil)-6,7-metilenedioxi-1(2H)-isoquinolinona|215px|centro |C20H15NO6 |813466-13-6 |Sólido cristalino (MeOH) |Aislado de Corydalis bungeanaXie, C. et al., Phytochemistry, 2004, 65, 3041- 3047
|Pericampilinona A|centro|200px |C9H9NO3 | 330847-76-2 | 179.175 |Agujas amarillo pálido 229 - 230 °C |Aislado de Aristolochia elegans y de Iseia luxuriansWu, T.-S. et al., J. Nat. Prod., 2002, 65, 1522- 1525 |UV: [neutro]λmax220 (log ε4.23) ;267 (log ε3.75) ;304 (log ε3.69) ( MeOH) |- |Talifolina|centro|200px] |C11H13NO3 | 21796-15-6 | 207.229 |Sólido. Forma prismas (MeOH.)PF 210 - 211 °C |Aislado de Thalictrum minus var. adiantifolium (Ranunculaceae), y de las hojas, tallos y frutos de Cryptocarya longifolia (Lauraceae)Doskotch, R.W. et al., Tetrahedron, 1969, 25, 469- 475 Bick, I.R.C. et al., Aust. J. Chem., 1981, 34, 195- 207
|Nortalifolina|200px|centro |C10H11NO3 | 157669-72-2 | 193.202 | Sólido en barras. (Metanol/Acetona) PF = 222 - 224 °C |Aislado de los pedicelos de Lindera megaphyllaChou, C.-J. et al., J. Nat. Prod., 1994, 57, 689- 694
|Coridaldina|centro|200px |C11H13NO3 |493-49-2 | 207.229 |Sólido. Forma agujas (butanona), prisma (benceno) 175 °C |Aislado de Berberis baluchistanica (Berberidaceae) y Enantia polycarpa , (Annonaceae)Shamma, M. et al., JACS, 1974, 96, 7809- 7811
|N-Metilcoridaldina|centro|200px |C12H15NO3 |6514-05-2 |221.255 |Sólido cristalino (MeOH, EtOH) PF = 125 - 126 °C (120.5 °C) |Aislado de Hernandia ovigera (Hernandiaceae), Papaver bracteatum, Papaver urbanianumJackson, A.H. et al., JCS Perkin 1, 1974, 1911- 1920 (Papaveraceae), y Thalictrum fendleri (Ranunculaceae).Theuns, H.G. et al., Phytochemistry, 1977, 16, 753- 755Cava, M.P. et al., Tet. Lett., 1966, 4279- 4282 También se ha obtenido por la degradación de Warifteína, Taliracebina y Adiantifolina.
|Oxihidrastinina|centro|200px |C11H11NO3 | 552-29-4 |205.213 |Sólido cristalino (éter de petróleo); PF = 98 °C |Aislado de Fumaria schleicheri, Argemone mexicana y Papaver dubium var. glabrum (Fumariaceae, Papaveraceae)Markosyan, S.S. et al., Arm. Khim. Zh., 1976, 29, 1053- 1057Hussain, S.F. et al., Phytochemistry, 1983, 22, 319- 320 Physical Description: Cryst. (petrol) |UV: [neutro0]λ<small>max207</samll> (log ε4.39) ;217 (log ε4.47) ;222 (log ε4.46) ;262 (log ε3.84) ;303 (log ε3.9) ( MeOH) |- |N-Desmetildorifornina (Nordorifornina) |centro|200px |C10H9NO3 | 711006-89-2 | 191.186 | Barras (MeOH); PF = 257 - 259 °C |Aislado de las raíces de Menispermum dauricumZhang, X. et al., Phytochemistry, 2004, 65, 929- 932 |UV: [neutro]λmax243 (log ε3.24) ;279 (log ε1.14) ;290 (log ε1.17) ;325 (log ε0.83) ( MeOH) |- |7-Hidroxi-6-metoxi-1(2H)-isoquinolinona|centro|200px|C10H9NO3 | 711006-89-2 | 191.186 |Columnas (MeoH) PF = 257 - 259 °C |Aislado de Menispermum dauricum |UV: [neutol]λmax243 (log ε3.24) ;279 (log ε1.14) ;290 (log ε1.17) ;325 (log ε0.83) ( MeOH) |- |6,7-Dimetoxi-1(2H)-isoquinolinona|centro|200px |C11H11NO3 |16101-63-6 | 205.213 |Sólido cristalino (Cloroformo/Benceno) PF = 244 - 245° |UV: [neutro]λmax246 (log ε4.26) ;253 (log ε4) ;268 (log ε3.45) ;278 (log ε3.48) ;290 (log ε3.51) ;310 (log ε3.25) ;322 (log ε3.35) ;335 (log ε3.24) ( EtOH)
|3,4-Deshidronoroxihidrastinina''' |200px|centro |C10H7NO3 | 24188-76-9 |189.170 |Sólido cristalino (Cloroformo o etanol); agujas (benceno/acetona) PF = 278 °C (268-270 °C) |Aislado de Corydalis bungeana y Thalictrum rugosum
|Iseluxina|centro|200px |C9H9NO3 | 330847-76-2 | 179.175 |Agujas amarillo pálido PF = 229 - 230 °C |Aislado de from Aristolochia elegans e Iseia luxuriansSchimming, T. et al., Z. Naturforsch., C, 2000, 55, 1023- 1025 |UV: [neutro]λmax220 (log ε4.23) ;267 (log ε3.75) ;304 (log ε3.69) ( MeOH) |- |Noroxihidrastinina''' |centro|200px |C10H9NO3 | 21796-14-5 |191.186 |Sólido cristalino (MeOH o benceno) |Aislado de Fumaria parviflora, Corydalis ophiocarpa, y de las raíces de Thalictrum alpinum, Thalictrum minus var. adianthifolium, Thalictrum rugosum y Thalictrum foliolosum'' (Ranunculaceae)Wu, W.-N. et al., J. Nat. Prod., 1980, 43, 372- 381Hanaoka, M. et al., Chem. Pharm. Bull., 1982, 30, 2793- 2796
Referencias
Categoría:Alcaloides