Las duocarmicinas son alcaloides aislados de Streptomyces en 1988. Yasuzawa et. al. Structures of duocarmycins, novel antitumor antibiotics produced by Streptomyces sp. (1988) Chemical & pharmaceutical bulletin. 36 v.9: 3728–31 Se ha descubierto que tiene potentes propiedades antitumorales. Boger et al. Duocarmycins: a new class of sequence selective DNA minor groove alkylating agents. Chemtracts: Organic Chemistry (1991) 4(5):329–349}}
Boger y colaboradores reportaron el farmacóforo y su mecanismo de acción. Las duocarmicinas se unen al surco menor del ADN y a la nucleobase alquilada de adenina del ADN en la posición N3.Boger et al. Pure & Appl. Chern. (1993) 65(6):1123–1132 Se han investigado las propiedades de análogos sintéticos incluyendo la adozelesina, bizelesina, y la carzelesina para el tratamiento del cáncer,Takahashi et al. Duocarmycin A, a new antitumor antibiotic from Streptomyces. .The Journal of antibiotics. (1988) 41(12)1915–1917
Nombre Estructura Fórmula molecular CAS Masa molecular (g/mol) Estado Fuente natural Otras propiedades Duocarmicina Acentro|300px C26H25N3O8118292-34-5507.499Polvo amarillo PF =147 - 148 °C Aislado de Streptomyces sp. DO-88[α]22D = +282 ( c, 0.1 in MeOH). UV: [ácido]λmax215 (ε50000) ;298 (ε22000) ;333 (ε27000) ;430 (ε3500) ( 0.01N HCl) [base]λmax215 (ε53000) ;257 (ε24000) ;325 (ε30000) ;455 (ε4600) ( 0.01N NaOH) [neutral]λmax215 (ε55000) ;310 (ε18000) ;358 (ε28000) ;425 (ε8000) ( MeOH)Duocarmycin B1. centro|300pxC26H26BrN3O8124325-93-5588.411Polvo amarilloStreptomyces sp. DO-89. PF =148 - 149 °C Activo contra bacterias gram-positivas y gra-negativas.Actividad antitumoral. Duocarmicina B2centro|300pxC26H26BrN3O8124325-94-6588.411Cristales naranjas PF = 214 - 215 °CAislado de Streptomyces sp.Agente antitumoral. [α]20D = -57.5 (c, 0.2 en MeOH). Soluble en metanol, acetato de etilo, cloroformo, DMSO]]. UV: [neutro]λmax208 (ε45000) ;248 (ε19100) ;298 (ε20300) ;337 (ε31500) ;434 (ε4400) (MeOH). LD50 (murino, intravenosa) .25 mg/kgDuocarmicina C1 centro|300pxC26H26ClN3O8543.959118292-35-6Polvo amarillo anaranjado. Descompone a 173 - 175 °CAislado de Streptomyces spp.Activo contra bacterias gram-positivas y gram-negativas. Presenta actividad antitumoral. [α]22D = -128 (c, 0.2 en MeOH). UV: [neutro]λmax210 (ε53800) ;248 (ε19500) ;322 (ε30600) ;406 (ε5380) ;410 (ε) ( MeOH)Duocarmicina C2. (Pirindamicina; antibiótico SF 2582A)centro|300pxC26H26ClN3O8543.959118292-36-7Agujas amarillas. Descompones a 235-237 °C.Aislado de Streptomyces spp.[α]22D = -51 (c, 0.2 en MeOH). UV: [neutro]λmax208 (ε39600) ;248 (ε16000) ;299 (ε20000) ;337 (ε28000) ;434 (ε5000) ( MeOH)Duocarmicina D centro|300pxC26H25N3O9523.498SólidoDuocarmicina SAcentro|300pxC25H23N3O7130288-24-3477.473Polvo amarilloAislado de Streptomyces sp. D0113[α]24D = +180 (c, 0.1 en MeOH). Solubilidad en metanol, DMSO, acetato de etilo, UV: [neutro]λmax235 (ε21000) ;316 (ε16000) ;367 (ε27000) ( MeOH). LD50 (murino, intravenoso) 0.143 mg/kg
Referencias
Categoría:Alcaloides Categoría:Antibióticos