El pseudomixoma peritoneal es una enfermedad clínica rara caracterizada por la acumulación de grandes contenidos mucinosos o mucosos en la cavidad peritoneal.Pseudomixoma peritoneal. Autor: Ismael Suárez-Torres1; Eduardo Reyna-Villasmil. Rev. peru. ginecol. obstet. vol.63 no.1 Lima ene./mar. 2017. Consultado el 6 de octubre de 2019.Pseudomixoma peritoneal - CFNavarra
Etiología La causa del pseudomixoma peritoneal es objeto de discusión y no está totalmente establecida. Se considera que la mayor parte de los casos se deben a la rotura y diseminación metastásica de un tumor mucinoso localizado en el apéndice ileocecal. Los tumores mucinosos representan el 8% de las neoplasias que afectan al apéndice ileo-cecal y tienen la peculiaridad de que provocan la acumulación de un material de aspecto gelatinosos que causa dilatación qúistica del apéndice que puede llegar a romperse. Por otra parte hay que considerar que este tipo de tumores son heterogéneos en cuanto a malignidad, algunos presentan bajo potencial maligno, mientras que otros son de peor pronóstico por su capacidad para aumentar de tamaño y provocar metástasis. Cuando el tumor es de baja malignidad y está diseminado en el peritoneo, el cuadro se denomina adenomucinosis peritoneal difusa, en cambio si la malignidad es de alto grado el diagnóstico más correcto sería carcinomatosis peritoneal difusa.Tumores mucinosos del apéndice: incidencia, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Autores: Oana Anisa Nutu, Alberto A. Marcacuzco Quinto, Alejandro Manrique Municio, Iago Justo Alonso, Jorge Calvo Pulido, María García-Conde, Félix Cambra Molero, Luis Carlos Jiménez Romero. Cirugía Española. Vol. 95. Núm. 6. Páginas 321-327 (junio - julio 2017). Consultado el 6 de octubre de 2019.
Historia La primera descripción fue realizada por Carl F. Rokitansky en 1842. Werth acuñó el término pseudomixoma peritoneal en el año 1884, relacionándolo en esta ocasión con un carcinoma mucinoso de ovario. En el año 1901 Frankl lo describió relacionándolo con un quiste apendicular. Aunque inicialmente se relacionó con procesos benignos, actualmente se sabe que está provocado por tumores malignos bien diferenciados o de malignidad límite. En la mayoría de los casos, el tumor primario se localiza a nivel del apéndice ileo-cecal o el ovario, aunque también se ha descrito en relación con tumores de otras localizaciones.
Epidemiología Es una enfermedad muy rara, la incidencia oscila entre 0.5 y 1 casos por 100 000 habitantes y año. Es más frecuente en mujeres que en varones, la edad media de aparición es alrededor de los 50 años.
Referencias
Categoría:Tumores del aparato digestivo Categoría:Enfermedades del aparato digestivo