La síntesis de Stollé es un método de síntesis orgánica para producir oxoindoles a partir de anilinas y cloruros de ácidos α-halocarboxílicos (o cloruro de oxalilo).Stollé, R. Ber. 1913, 46, 3915.Stollé, R. Ber. 1914, 47, 2120.Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1923, 105, 137.Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1930, 128, 1.
center|500px|Diagrama de la síntesis de Stollé.|thumb
El primer paso es el ataque del nitrógeno de la anilina al carbonilo de cloruro de ácido. El segundo paso es una reacción de Friedel-Crafts.Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1944, 34, 396. (Review)Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1945, 37, 446. (Review) Se ha desarrollado un procedimiento mejorado.Julian; Pikl J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 563.
Referencias
Véase también Indol Síntesis de oxindoles de Hinsberg
Categoría:Síntesis de heterocíclicos Categoría:Reacciones de formación de enlaces carbono-carbono