La Síntesis de Quinolinas de Camps, (también conocida como ciclización de Camps) es una reacción orgánica por el que una o-acilaminoacetofenona se transforma en una de las dos posibles hidroxiquinolinas (productos A y B) en presencia de iones hidróxido.Camps, R.; Ber. 1899, 22, 3228.Camps, R.; Arch. Pharm. 1899, 237, 659.Camps, R.; Arch. Pharm. 1901, 239, 591.Manske, R. H. F.; Chem. Rev. 1942, 30, 127. (Review)
center|500px|thumb|La síntesis de quinolinas de Camps.
Las proporciones relativas de los hidroxiquinolinas producidas(A y B) dependen de las condiciones de reacción y la estructura del material de partida. Aunque el producto de la reacción es comúnmente descrito como una quinolina, debido a la tautomería ceto-enol tanto en el sólido estado y en la solución, se presume que el producto obtenido predomina la quinolona.
A continuación se muestra un ejemplo de la síntesis de quinolinas de Camps:Sequential Cu-Catalyzed Amidation-Base-Mediated Camps Cyclization: A Two-Step Synthesis of 2-Aryl-4-quinolones from o-Halophenones Jones, C. P.; Anderson, K. W.; Buchwald, S. L. J. Org. Chem.; (Article); 2007; 72(21); 7968-7973.
center|500px|thumb|Síntesis de quinolinas de Camps.
Referencias
Véase también Síntesis de quinolinas de Pfitzinger Síntesis de Friedländer Síntesis de quinolinas de Combes Síntesis de Conrad-Limpach Síntesis de Skraup Síntesis de quinolinas de Doebner
Categoría:Síntesis de heterocíclicos