La E3 ubiquitina-proteína ligasa UBR5 es una enzima codificada en humanos por el gen ubr5.
UBR5 es una proteína inducida por progestina, que pertenece a la familia HECT (de sus siglas en inglés "homology to E6-AP carboxyl terminus"). Las proteínas de la familia HECT actúan como E3 ubiquitina-proteínas ligasas, marcando proteínas específicamente para proteólisis mediada por ubiquitina. Este gen se localiza en el cromosoma 8, locus q22, y se ha encontrado mutado o eliminado en diversos tipos de cáncer. Este gen tiene un papel potencial en la regulación de la proliferación celular y de la diferenciación celular.
Interacciones La proteína UBR5 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: TOPBP1 CIB1 MAPK1 Carioferina alfa 1 Significación clínica Existen 159 enfermedades descritas que coinciden con UBR5 (p.e.: Síndrome del QT largo) Referencias
Enlaces externos
En Genome:UBR5 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:UBR5 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) UBR5
Categoría:Proteínas humanas