La amiloidosis heredofamiliar es una condición genética hereditaria que se caracteriza por el depósito sistémico o localizado de material amiloide en los tejidos del cuerpo humano.
Variedades Polineuropatía amiloidótica familiar provocada por una proteína anómala denominada transtirretina. También puede afectar al corazón y causar miocardiopatía. Amiloidosis renal, hepática y polineuropática. Se presenta sobre todo en EE.UU. y Reino Unido, está provocada por una variante anómala de la apoproteína AI. Amiloidosis corneal y encefálica finlandesa debida a una gelsolina anómala. Amiloidosis renal y hepática por una anomalía de la cadena alfa del fibrinógeno, se presenta en México y EE.UU. Amiloidosis renal británica originada por una lisozima anómala. Amiloidosis cerebrovascular que cursa con hemorragia cerebral. Se presenta principalmente en Islandia y Holanda y se debe a una cistatina C anómala.Amiloidosis familiar hereditaria. VV.AA. Gastroenterol Hepatol 2000; 23: 144-8. Consultado el 5 de noviembre de 2017
Véase también Amiloidosis Piel Amiloidosis cardíaca
Referencias
Categoría:Enfermedades metabólicas