ACTG es un gen codificante de la actina expresada en músculo liso denominada gamma actina 2. Se trata de una isoforma de actina típica del músculo liso entérico. Se localiza físicamente en el cromosoma 2 y su estructura consta de nueve exones, uno de los cuales, el situado en el extremo 5', que no se traduce. Significación clínica Existen 165 enfermedades descritas que coinciden con ACTG2
Referencias
Enlaces externos
En Genome:ACTG2 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ACTG2 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ACTG2
Categoría:Genes del cromosoma 2 Categoría:Citoesqueleto