Ozonuro es un anión poliatómico de fórmula , análogo del ozono o de cualquiera de varias clases de compuestos de peróxidos similarmente generados por la reacción de ozono con un compuesto insaturado.
Ozonuros iónicos Los ozonuros inorgánicosF. A. Cotton and G. Wilkinson "Advanced Inorganic Chemistry", 5th edition (1988), p.462 son compuestos iónicos de color rojo oscuro que contienen el anión reactivo . Este anión tiene la geometría molecular angular de la molécula del ozono.
Se generan por combustión de potasio, rubidio o cesio en ozono, o por tratamiento del hidróxido del metal alcalino con ozono. Si por años el potasio queda expuesto al aire, acumula una cubierta de superóxido () y ozonuro. Son explosivos muy sensibles que se les debe manipular a bajas temperaturas en un gas inerte. Los ozonuros de litio y de sodio son extremadamente inestables. Se les ha de preparar mediante intercambio iónico a baja temperatura, partiendo de CsO3. Se pensaba que sería imposible obtener ozonuro de sodio () puro, ya que es proclive a descomposición en NaOH y en . Sin embargo, mediante criptandos y metilamina se puede obtener puro, de cristales rojos isoestructurales a .
Los ozonuros iónicos están siendo investigados como fuentes de oxígeno en generadores de oxígeno químico. El ozonuro de tetrametilamonio, obtenible mediante una reacción de metátesis con ozonuro de cesio en amoníaco, es estable hasta 348 K:
CsO3 + [(CH3)4N][O2] → CsO2 + [(CH3)4N][O3]
Estructuras covalentes de unión simple Ozonuros fosfíticos: (RO)3PO3, se usan en la producción de oxígeno singlete. Se obtienen por ozonización de un éster de fosfito en diclorometano a bajas temperaturas, que se descompone y genera oxígeno singlete y un organofosfato: (RO)3P + O3 → (RO)3PO3 (RO)3PO3 → (RO)3PO + 1O2
Molozonuros A los ozonuros orgánicos se les denomina molozonuros. Típicamente se generan por reacción de ozono y alquenos. Son más afines a explosivos de los peróxidos orgánicos. Como ellos, raramente se les aísla durante el curso de la secuencia de reacción de la ozonólisis. Son inestables: rápidamente se convierten a la estructura cíclica del trioxolano, con un anillo de miembros quíntuples: C–O–O–C–O.https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ozonolysis-criegee-mechanism.shtm Ozonolysis mechanism on Organic Chemistry Portal site Comúnmente aparecen en forma de líquidos oleosos malolientes. En presencia de agua, súbitamente se descomponen a compuestos carbonílicos: aldehídos, cetonas, peróxidos.
Véase también Craqueo del ozono Ozono Ozonólisis Dioxigenil, Óxido, Peróxido, Superóxido,
Referencias
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