Ciclindol (; nombre en clave de desarrollo WIN-27,147-2) es un antipsicótico de la familia de las tetrahidrocarbazolaminas con una estructura de triptamina tricíclica ciclizada que nunca se comercializó.
Desplaza la unión de la espirona in vitro y eleva los niveles de dopamina en el estriado, lo que indica que actúa como antagonista del receptor de dopamina D2. También muestra una afinidad aparente por el receptor α1-adrenérgico, el receptor de serotonina S1 y el receptor de serotonina S2. Sin embargo, las afinidades por todos los objetivos anteriores son débiles, en el rango micromolar bajo.
El fármaco relacionado flucindol es aproximadamente 5 a 10veces más potente que el ciclindol tanto in vitro como in vivo.
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