La leucemia megacarioblástica aguda (LMA) es una leucemia potencialmente mortal en la que los megacarioblastos malignos se multiplican de forma anormal y dañan diversos tejidos. Los megacarioblastos son las células precursoras más inmaduras de la línea de formación de plaquetas. Estas maduran a promegacariocitos y, finalmente, a megacariocitos, células que liberan partículas encapsuladas en membranas (plaquetas) a la circulación sanguínea. Las plaquetas son fundamentales para la coagulación normal de la sangre.
Aunque los megacarioblastos malignos son generalmente las células predominantes en la multiplicación y el daño de los tejidos, sus descendientes, igualmente malignos (promegacariocitos y megacariocitos), contribuyen en diversos grados a la malignidad.
La leucemia megacarioblástica aguda (AMKL) se considera comúnmente un subtipo de leucemia mieloide aguda (AML). Más formalmente, se clasifica en la categoría AML-M7 de la clasificación Francesa-Americana-Británica y, según la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2016, se incluye en la subcategoría de AML-No Especificada de Otra Manera.
La leucemia megacarioblástica aguda (AMKL) se clasifica en tres grupos distintos, los cuales varían en cuanto a sus causas subyacentes, edad de aparición, respuesta al tratamiento y pronóstico. Estos grupos son:
AMKL en niños pequeños con síndrome de Down (AMKL-SD): Es la forma más común de LMA en estos pacientes, presentándose aproximadamente 500 veces más a menudo en niños con síndrome de Down que en aquellos sin esta condición. AMKL en niños sin síndrome de Down (AMKL no-SD): También conocida como leucemia megacarioblástica aguda pediátrica (AMKL pediátrica). AMKL en adultos sin síndrome de Down (AMKL-adulta):
Tanto la AMKL no-SD como la AMKL-adulta son raras, representando menos del 1% de todos los casos diagnosticados en la categoría de leucemia LMA-M7.
Referencias Categoría:Leucemia Categoría:Oncología Categoría:Pediatría