El supresor tumoral de Von Hippel-Lindau, también conocido como pVHL, es una proteína codificada por el gen VHL en humanos. Las mutaciones del gen VHL se asocian con la enfermedad de Von Hippel-Lindau, caracterizada por hemangioblastomas en el cerebro, la médula espinal y la retina. También se asocia con lesiones renales y pancreáticas. Referencias
Categoría:Genes del cromosoma 3