Idecabtagene vicleucel es una terapia contra el cáncer que está indicada en el tratamiento del mieloma múltiple. Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el 26 de marzo de 2021 y por la Agencia Europea de Medicamentos el 18 de agosto de 2021. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente, también llamada terapia de linfocitos T con CAR o CAR-T. Entre sus efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras.Idecabtagene vicleucel Agencia Europea de Medicamentos, consultado el 20 de enero de 2025.
Indicaciones Está indicado para pacientes diagnosticados de mieloma múltiple en recaída o refractario a otros tratamientos que hayan recibido al menos tres tratamientos previos.
Mecanismo de acción El medicamento está formado por linfocitos T del mismo paciente, genéticamente modificados, que expresan un receptor de antígeno quimérico anti-BCMA. El BCMA es un antígeno proteico transmembrana situado en la superficie celular que se expresa principalmente en los linfocitos B y actúa como receptor del factor activador de célula B (BAFF).
Referencias
Enlaces externos Literatura médica sobre Idecabtagene vicleucel en Google Académico Literatura médica sobre Idecabtagene vicleucel en PubMed Fuente en libros sobre Idecabtagene vicleucel
Categoría:Terapia de células T con CAR