La apolipoproteína A1, también llamada (ApoA-1), es una apolipoproteína que en la especie humana es codificada por el gen APOA1, el cual se halla en el brazo largo del cromosoma 11.
Función Sus funciones principales son el mantenimiento de la integridad de la estructura de las partículas de lipoproteína de alta densidad, de las que son el principal componente proteico, y actuar como cofactor de la Lecitin Colesterol Acil Transferasa (LCAT), enzima responsable de la esterificación del colesterol.Sisinio de Castro. Manual de Patología General, página 562. Consultado el 20 de marzo de 2023.
Deficiencia La deficiencia de la apolipoproteína A1 es un trastorno poco frecuente de origen genético que se caracteriza por la ausencia total de apolipoproteína A1 en sangre y una concentración muy baja de lipoproteínas de alta densidad (HDL) en plasma.
Véase también Apolipoproteína A2.
Referencias
Categoría:Lipoproteínas