La proteína de unión a histona metil-lisina L3MBTL 1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen L3MBTL.
Este gen codifica el homólogo de una proteína identificada en Drosophila como supresor de la transformación maligna de neuroblastos y células madre ganglionares en los centros ópticos del cerebro. Este producto génico se localiza en los cromosomas condensados de las células mitóticas. La sobreexpresión de este gen en una línea celular de glioma da como resultado una segregación nuclear inadecuada y células multinucleadas que producen citocinesis. Alternativamente, se han identificado variantes de transcripciones empalmadas que codifican diferentes isoformas. Grupos de genes Pertenece a los grupos: Dominio de motivo alfa estéril que contiene Dominio MBT que contiene Dedos de zinc tipo C2HC Dedos de zinc tipo C2H2C
Referencias
Enlaces externos
En Genome:L3MBTL En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:L3MBTL En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) L3MBTL
Categoría:Genes del cromosoma 20 Categoría:Wikipedia:Páginas con traducciones sin revisar Categoría:Proteínas humanas