El miembro 18 de la subfamilia K del canal de potasio (KCNK18), también conocido como canal de potasio de la médula espinal relacionado con TWIK (TRESK) o K2P 18.1, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KCNK18 . K2P 18.1 es un canal de potasio que contiene dos dominios P formadores de poros.
Una falla en este gen podría ayudar a desencadenar migrañas. Si el gen no funciona correctamente, los factores ambientales pueden desencadenar más fácilmente los centros de dolor en el cerebro y causar un fuerte dolor de cabeza. Significación clínica Existen 47 enfermedades descritas que coinciden con KCNK18
Referencias
Enlaces externos
En Genome:KCNK18 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:KCNK18 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) KCNK18
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