La lipogranulomatosis subcutánea es una paniculitis rara que afecta principalmente las extremidades, tanto superiores como inferiores, aunque también se han reportado casos extraordinarios en tronco y cara. Hasta el momento, no se ha asociado a alguna otra enfermedad, traumatismo o alteraciones genéticas.
Cuadro clínico La manifestación clínica cardinal es un nódulo subcutáneo indoloro. No se acompaña de otros signos o síntomas.
Diagnóstico Para establecer el diagnóstico de lipogranulomatosis subcutánea, es necesario realizar una biopsia del nódulo. El tejido debe ser estudiado por un médico patólogo y realizar una correlación clínico-patológica, pues las paniculitis representan una amplia lista de posibles diagnósticos, incluyendo el lupus.
Histología En la biopsia de la lesión, es posible observar una paniculitis lobulillar sin vasculitis, además de macrófagos espumosos (con tinción de hematoxilina y eosina). Puede realizarse reacción de inmunohistoquímica con el marcador CD68 que evidencia a los macrófagos.
Referencias
Categoría:Enfermedades cutáneas Categoría:Enfermedades raras