La 1,10-fenantrolina, o-fenantrolina o simplemente fenantrolina (phen) es un compuesto orgánico heterocíclico. Es un sólido de color blanco que es soluble en disolventes orgánicos. Se utiliza como un ligando en la química de coordinación, ya que forma complejos fuertes con la mayoría de los iones metálicos.C.R. Luman, F.N. Castellano "Phenanthroline Ligands" in Comprehensive Coordination Chemistry II, 2003, Elsevier. . En términos de sus propiedades de coordinación, phen es similar a la 2,2'-bipiridina (bipy).

A temperatura ambiente es estable en la forma de monohidrato como un sólido blanco inodoro. Es un compuesto tóxico, peligroso para el medio ambiente.

En combinación con iones de hierro, se usa como un indicador redox; tres moléculas de fenantrolina forma un complejo metálico con un ion Fe(II) ("ferroso") de color rojo, cuya forma correspondiente oxidada da lugar a un color azul.

Síntesis La fenantrolina se puede preparar mediante dos reacciones de Skraup sucesivas de glicerol con o-fenilendiamina, catalizadas por ácido sulfúrico, y un agente oxidante, tradicionalmente ácido arsénico acuoso o nitrobenceno. La deshidratación del glicerol da acroleína que se condensa con la amina seguida de una ciclación.

La ferroína y sus análogos El complejo [Fe(phen)3]2+, llamado ferroína, se utiliza para la determinación espectrofotométrica de Fe(II).Belcher, R. "Application of chelate Compounds in Analytical Chemistry" Pure and Applied Chemistry, 1973, volume 34, pages 13-27. Se utiliza como un indicador redox con potencial estándar de viraje de color de 1,06 V. La forma reducida ferroso tiene un color rojo intenso y la forma oxidada es de color azul claro. La ferroína se utiliza como un inhibidor permeable celular para metaloproteasas en biología celular.

El complejo rosa [Ni(phen)3]2+ se ha resuelto en sus isómeros Δ y Λ.

El análogo [Ru(phen)3]2+ tiene bioactividad.

Peligrosidad La o-fenantrolina es moderadamente neurotóxica, altamente tóxica para los riñones y un potente diurético.

Referencias

Categoría:Indicadores químicos Categoría:Electroquímica Categoría:Agentes quelantes Categoría:Heterociclos nitrogenados Categoría:Compuestos heterocíclicos (3 anillos) Categoría:Reacciones redox