Pinosilvina es una toxina pre-infecciosa estilbenoide (es decir, sintetizado antes de la infección), lo contrario de la fitoalexinas que se sintetizan durante la infección. Está presente en el duramen de Pinaceae.Screening Analyses of Pinosylvin Stilbenes, Resin Acids and Lignans in Norwegian Conifers. Hanne Hovelstad, Ingebjorg Leirset, Karin Oyaas and Anne Fiksdahl, Molecules, 2006, 11(1), pages 103-114, Es una fungitoxina que protege la madera de la infección por hongos.Antibacterial and antifungal activity of pinosylvin, a constituent of pine. S.K. Lee, H.J. Lee, H.Y. Min, E.J. Park, K.M. Lee, Y.H. Ahn, Y.J. Cho and J.H. Pyee, Fitoterapia, Volume 76, Issue 2, March 2005, Pages 258–260, También se encuentra en Gnetum cleistostachyum.Stilbenes from Gnetum cleistostachyum. Yao Chun-Suo, Lin Mao, LIiu Xin and Wang Ying-Hong, Huaxue xuebao, 2003, volume 61, no 8, pages 1331-1334,
Inyectado en ratas, la pinosilvina muestra una rápida glucuronidación y una pobre biodisponibilidad.Pharmacokinetics of selected stilbenes: rhapontigenin, piceatannol and pinosylvin in rats. Kathryn A. Roupe, Jaime A. Yáñez, Xiao Wei Teng and Neal M. Davies, Journal of Pharmacy and Pharmacology, November 2006, Volume 58, Issue 11, pages 1443–1450,
Biosíntesis Pinosilvina sintasa es una enzima que cataliza la reacción química 3 de malonil-CoA + cinamoil-CoA → 4 CoA + pinosilvina + 4 CO2
Esta biosíntesis es notable porque en la biosíntesis de plantas se emplea ácido cinámico como punto de partida que es raro en comparación con el uso más común de ácido p-cumárico. Sólo unos pocos compuestos identificados, como anigorufona y la curcumina, utilizan ácido cinámico como su molécula de inicio.
Referencias
Enlaces externos
Categoría:Estilbenoides